ચાઇના CQC પ્રમાણપત્ર

ફરજિયાત પ્રોડક્ટ સર્ટિફિકેશન પ્રોગ્રામમાં નીચેની લિંક્સના તમામ અથવા તેના ભાગનો સમાવેશ થાય છે:

1. પ્રમાણપત્ર અરજી અને સ્વીકૃતિ

આ પ્રમાણપત્ર પ્રક્રિયાની શરૂઆત છે. અરજદારે નિયુક્ત પ્રમાણપત્ર સંસ્થાને ઔપચારિક લેખિત અરજી સબમિટ કરવી પડશે, પ્રમાણપત્ર અમલીકરણ નિયમો અને પ્રમાણપત્ર સંસ્થાની જરૂરિયાતો અનુસાર તકનીકી દસ્તાવેજો અને પ્રમાણપત્ર નમૂનાઓ સબમિટ કરવા પડશે અને પ્રમાણપત્ર સાથે સંબંધિત કરારો પર હસ્તાક્ષર કરવા પડશે. સંસ્થા (જે અરજી ફોર્મ સાથે જોડી શકાય છે). પ્રમાણપત્ર અરજદારો ઉત્પાદનોના ઉત્પાદકો, આયાતકારો અને વિક્રેતાઓ હોઈ શકે છે. જ્યાં અરજદાર ઉત્પાદનના નિર્માતા નથી, અરજદારે તેના અમલીકરણ માટે ઉત્પાદક સાથે સંબંધિત દસ્તાવેજો પર સહી કરવી જોઈએ. પ્રમાણપત્ર, દસ્તાવેજોની સમીક્ષા, નમૂના પરીક્ષણ, ફેક્ટરી નિરીક્ષણ, માર્કિંગ ઉપયોગ અને પ્રમાણપત્ર પછીની દેખરેખ માટે વ્યવસ્થા કરવી. અરજદાર પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવા માટે એજન્ટને પણ સોંપી શકે છે, પરંતુ એજન્ટે સીએનસીએની નોંધણી લાયકાત મેળવવી આવશ્યક છે.

2. પ્રકાર કસોટી

પ્રકાર પરીક્ષણ એ પ્રમાણપત્ર પ્રક્રિયાનો મુખ્ય ભાગ છે.જ્યારે ઉત્પાદન રાસાયણિક જેવા વિશિષ્ટ ઉત્પાદન હોય, ત્યારે પ્રકાર પરીક્ષણના ભાગને નમૂના પરીક્ષણ દ્વારા બદલવામાં આવશે. પ્રકાર પરીક્ષણ નિયુક્ત પરીક્ષણ સંસ્થા દ્વારા પ્રમાણપત્ર અમલીકરણના નિયમો અને પ્રમાણપત્ર સંસ્થાની જરૂરિયાતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવશે. .ખાસ કિસ્સાઓમાં, જેમ કે ઉત્પાદન પ્રમાણમાં મોટું અને પરિવહન કરવું મુશ્કેલ છે, પ્લાન્ટના સંસાધનોનો ઉપયોગ કરીને સીએનસીએની જરૂરિયાતો અનુસાર પ્રમાણપત્ર સંસ્થા દ્વારા પ્રકાર પરીક્ષણ પણ હાથ ધરવામાં આવી શકે છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, એકમ દીઠ એક પરીક્ષણ અહેવાલની જરૂર છે. ટાઇપ ટેસ્ટ માટે, પરંતુ એક જ પ્રોડક્ટ માટે એક જ અરજદાર અને અલગ-અલગ પ્રોડક્શન સાઇટ્સ સાથે માત્ર એક જ ટેસ્ટ કરી શકાય છે.

3. ફેક્ટરી ઓડિટ

પ્રમાણપત્રની માન્યતા સુનિશ્ચિત કરવા માટે ફેક્ટરી નિરીક્ષણ એ એક મહત્વપૂર્ણ કડી છે.પ્રમાણપત્ર અમલીકરણ નિયમોની જરૂરિયાતો અનુસાર ફેક્ટરી નિરીક્ષણ પ્રમાણપત્ર સત્તા અથવા નિયુક્ત નિરીક્ષણ સત્તાધિકારી દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. ફેક્ટરી નિરીક્ષણમાં બે ભાગોનો સમાવેશ થાય છે: એક છે ઉત્પાદનની સુસંગતતા નિરીક્ષણ, જેમાં ઉત્પાદનની રચનાનું નિરીક્ષણ, વિશિષ્ટતાઓ, મોડેલો, મહત્વપૂર્ણ સામગ્રી અથવા ભાગો, વગેરે;બીજું ફેક્ટરીની ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતાનું નિરીક્ષણ છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, ઉત્પાદન પરીક્ષણ પૂર્ણ થયા પછી ફેક્ટરી નિરીક્ષણ કરવામાં આવશે. વિશેષ કિસ્સાઓમાં, પ્રમાણપત્ર સત્તા અરજદારની વિનંતી પર પ્લાન્ટની અગાઉની તપાસની વ્યવસ્થા પણ કરી શકે છે, અને જરૂરિયાત મુજબ વ્યક્તિના દિવસો માટે યોગ્ય વ્યવસ્થા. અધિકૃત પ્રમાણપત્ર સંસ્થા પાસેથી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ સર્ટિફિકેશન મેળવનાર પ્લાન્ટની ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતાના સિસ્ટમ ભાગનું ઑડિટ સરળ અથવા અવગણવામાં આવી શકે છે.

4. નમૂના પરીક્ષણ

નમૂના પરીક્ષણ એ અયોગ્ય પ્રકારના પરીક્ષણ માટે ઉત્પાદન ડિઝાઇનની એક લિંક છે અને જ્યારે નિરીક્ષણ દરમિયાન ફેક્ટરી દ્વારા ઉત્પાદનની સુસંગતતા પર પ્રશ્ન કરવામાં આવે છે, ત્યારે એન્ટરપ્રાઇઝની સુવિધા માટે, સામાન્ય રીતે ફેક્ટરી નિરીક્ષણ દરમિયાન અથવા જરૂરિયાતો અનુસાર નમૂનાની ગોઠવણ કરવામાં આવે છે. અરજદારના, નમૂના અગાઉથી મોકલી શકાય છે, અને નિરીક્ષણ લાયક થયા પછી ફેક્ટરી નિરીક્ષણ કરી શકાય છે.

5. પ્રમાણપત્ર પરિણામોનું મૂલ્યાંકન અને મંજૂરી

પ્રમાણપત્ર સંસ્થા નિરીક્ષણ અને ફેક્ટરી નિરીક્ષણના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કરશે, પ્રમાણપત્ર નિર્ણય લેશે અને અરજદારને જાણ કરશે કે, સૈદ્ધાંતિક રીતે, પ્રમાણપત્ર સંસ્થા દ્વારા પ્રમાણપત્રની અરજી સ્વીકારવાની તારીખથી પ્રમાણપત્ર નિર્ણય લેવાની તારીખ સુધીનો સમય. 90 દિવસથી વધુ નહીં.

6. પ્રમાણપત્ર મેળવ્યા પછી દેખરેખ

પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્રની સતત માન્યતા સુનિશ્ચિત કરવા માટે, ઉત્પાદનોની લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર પ્રમાણિત ઉત્પાદનો માટે પોસ્ટ-સર્ટિફિકેશન દેખરેખ ગોઠવવામાં આવે છે.એ ઉલ્લેખનીય છે કે પોસ્ટ-સર્ટિફિકેશન સુપરવિઝનમાં બે ભાગોનો સમાવેશ થાય છે, એટલે કે, ઉત્પાદન સુસંગતતા નિરીક્ષણ અને ફેક્ટરી ગુણવત્તા ખાતરી ક્ષમતા નિરીક્ષણ.